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NCBI的PrimEr%BLAST怎么用

rimer-BLAST的输入Primer-BLAST界面包括了Primer3和BLAST的功能.提交的界面主要包括三个部分:targettemplate(模板区),theprimers(引物区),和specificitycheck(特异性验证区).跟其它的BLAST一样,点击底部的“

引物大吗?如果二十几个bp以上的话,能查出来正向引物不变,反向引物找反向互补序列,(就是说AATCGGATCCTCj就要翻成GAGGATCCGATT)把这两个序列用两个空格分开,或者用逗号隔开去blast,为了精确,应该在高级选项限制条件里选择你要的那种生物,你要的那种基因(比如是酶就选择酶那一类).然后在结果里认真找哈~~

Primer-BLAST,在线设计用于聚合酶链反应(PCR)的特异性寡核苷酸引物. 这个工具整合了目前流行的Primer3软件,再加上NCBI的 Blast进行引物特异性的验证.Primer-BLAST免除了用另一个站点或工具设计引物的步骤,设计好的引物程序直接用Blast进行引物特异性验证.

先打开ncbi,再打开blast,然后在nucleotide一栏找到nucleotide-nucleotide blast,然后在出来的网页中把你的上游或者下游引物序列输入后,选择人还是鼠的或是其他,点blast即可,再出来的网页点fomat,即可得到结果,主要看你的基因序列是否有且

你可以看看blast的结果,配对比较多的话 是会形成二聚体的

1. 打开浏览器,输入进入NCBI网站.2. 在此网页下方处找到Primer-BLAST,点击进入.3. 点击进入以下界面,在Primer Parameters里面输入自己已经设计好的引物序列.4. 随后,在Primer Pair Specificity Checking Parameters里面的Databse中选择选项“Genome(chromosomes from all organisms)”.5. 之后直接点击页眉左下角的“Get Primers”按钮进行引物特异性的验证.6. 注意:输入自己设计好的引物时,注意引物的顺序是不是5'端至3'端

1)输入fasta格式序列 2)选择核算比对

不就是说你的上游引物没法在你所输入的序列上发现,你确认下序列号和引物序列都对不对.

把你的序列输入框里,然后就点BLAST,就好啦

NCBI(美国国立生物技术信息中心)理解自然无声但精妙的关于生命细胞的语言是现代分子生物学的要求.通过只有四个字母来代表DNA化学亚基的字母表,出现了生命过程的语法,其最复杂形式就是人类.阐明和使用这些字母来组成新的“

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